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先天性血管环属于大动脉(主动脉弓及分支)畸形,因其包绕气管和/或食管,患者随年龄增长呈现程度不同的呼吸或吞咽困难,以及刺激性干咳、非特异性胸痛等症状,严重影响生活质量,甚至发生癌变.有报道,主动脉弓畸形合并食管癌,其病灶位于畸形大血管压迫食管处,可能导致食管腔变窄,长期刺激致该处食管黏膜增生[1].合并主动脉夹层者,则表现剧烈胸背部疼痛。
6例成人血管环的治疗
【摘 要】
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先天性血管环属于大动脉(主动脉弓及分支)畸形,因其包绕气管和/或食管,患者随年龄增长呈现程度不同的呼吸或吞咽困难,以及刺激性干咳、非特异性胸痛等症状,严重影响生活质量,甚至发生癌变.有报道,主动脉弓畸形合并食管癌,其病灶位于畸形大血管压迫食管处,可能导致食管腔变窄,长期刺激致该处食管黏膜增生[1].合并主动脉夹层者,则表现剧烈胸背部疼痛。
【机 构】
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430060武汉大学人民医院心血管外科,430060武汉大学人民医院心血管外科,广州军区武汉总医院心胸外科,430060武汉大学人民医院心血管外科,430060武汉大学人民医院心血管外科,430060
【出 处】
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中华胸心血管外科杂志
【发表日期】
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2013年29期
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