【摘 要】
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目的:分别建立超滤法和溶剂萃取法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度和总血药浓度,并计算蛋白结合率。方法:游离型药物浓度采用Millipor
【机 构】
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第三军医大学第二附属医院国家药品临床研究基地,
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目的:分别建立超滤法和溶剂萃取法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度和总血药浓度,并计算蛋白结合率。方法:游离型药物浓度采用Millipore Centrifree超滤装置前处理,以外标法测定;总血药浓度测定采用内标法,经蛋白沉淀、溶剂萃取、复溶后测定。结果:游离型药物浓度和总血药浓度的线性范围分别为0.20~12.64μg·m L-1和0.02~10.24μg·m L-1;游离型药物浓度和总血药浓度的准确度和精密度均在±15%范围内,ICU病人的伏立康唑血浆蛋白结合率为42.4%。结论:本方法前处理方法便捷,选择性强,准确度高,可用于人血浆中伏立康唑的蛋白结合率测定。
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