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目的建立过敏毒素C3a分泌性表达慢病毒体系和分泌性高表达过敏毒素C3a的足细胞株,为研究过敏毒素C3a对足细胞的作用创造条件。方法人工合成过敏素素C3a分泌性表达基因;以重组慢病毒为媒介,将过敏毒素C3a分泌性表达基因导入到人足细胞系(human podocytes,HPC);利用药物筛选和连续梯度稀释克隆法获得稳定整合有过敏毒素C3a转基因结构的HPC细胞株;利用实时定量PCR从mRNA水平、酶联免疫吸附测定方法从蛋白质水平对过敏毒素C3a的表达和分泌情况进行鉴定。结果成功建立了过敏毒素C3a分泌性表达