细粒棘球绦虫cDNA克隆EgA31在大肠埃希氏菌M15中的表达及重组蛋白的纯化和复性

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rainbow123456789
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了获得细粒棘球绦虫66 ku抗原的重组蛋白和抗血清,用该抗原的cDNA克隆EgA31构建了pQE30-EgA31重组质粒,在大肠埃希氏菌M15中表达,经亲和层析获得纯度较高的EgA31重组蛋白;用经复性处理的重组蛋白免疫动物,获得EgA31重组蛋白抗血清.本文就重组蛋白的稳定性和在复性处理中遇到的问题进行了讨论.
其他文献
针对供应链概念不足,提出需求流动网概念模型,并用交易费用理论对需求流动网进行分析和解释,得出结论认为需求流动网是节约交易费用的一种新的制度安排.
以在大肠埃希氏菌中表达的微小隐孢子虫(Cryptosporidum parvum)子孢子表面抗原CP15为抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗,建立了检测微小隐孢子虫抗体的间
从16S rRNA甲基化酶的发现、作用机制、基因环境、分布和起源等方面介绍了16S rRNA甲基化酶介导的氨基糖苷类耐药机制。阐明16S rRNA甲基化酶是在革兰氏阴性杆菌中新出现的介
试验了捕食线虫性真菌--少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)孢子批量培养技术、孢子通过兔消化道后的活力及其对绵羊消化液的体外耐受力.结果表明,少孢节丛孢菌孢子最适
参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了
将猪流行性腹泻病毒分离株HLJ02,经过胰酶处理后,在Vero细胞上增殖.利用Gen-Bank中的基因序列设计合成了2对M基因引物,应用RT-PCR和RT-nested PCR分别扩增出HLJ02的854 bp的M
文中介绍了建立矿床模型时,估计矿石方块品位的三维距离反比估值法。与传统的二维估值方法相比,这种方法更适于某些沉积类型矿产的品位估值工作。
2003年6~8月,甘肃省渭源县从外地引进数批小尾寒羊,在一些羊群中开始流行口膜炎,以后五竹、路园、锹峪、莲峰等乡的役牛相继发生类似疫病,经甘肃省兽医技术推广总站系统检查,
2005年7月,在四川省资阳、内江等地相继发现一种以发病急、高热、伴有头痛等全身性中毒症状,严重者出现中毒性休克、脑膜炎为主要临床表现的病例。几乎所有病例与病死猪有关。
从抗素的发现、家族成员、结构、生物学功能、基因表达调控等方面论述了抗素在生物化学和遗传学方面的最新研究进展。认为抗素的浓度与胰岛素活性紧密相关;抗素基因的表达受多