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采用间接ELISA和RT-PCR,建立了烟草芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)快速检测的技术体系。间接ELISA测定结果表明,TuMV多抗按1:3000浓度稀释后,具有较高的检测灵敏度,其检测极限浓度为1:3215;通过改进RNA提取技术,从少量的烟草病叶中提取出高质量总RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约986bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的大小一致,可有效地对田间烟株进行快速检测。