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目的
利用小鼠老化淀粉样变性发病模型，研究不同脏器来源的高密度载脂蛋白2淀粉样变性疾病（AApoAⅡ）淀粉样变性纤维的特征。
方法经尾静脉注射AApoAⅡ淀粉样变性纤维7个月后，SAMR1.P1- Apoa2c转基因小鼠被诱导成为老化淀粉样变性动物模型。免疫组织化学染色、刚果红染色判定其淀粉样变性程度；Pras法提取各脏器（心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、舌、皮肤、粪）AApoAⅡ淀粉样变性纤维、经ThT法计算纤维含量后，利用Western blot法观察其分子量特征并利用二次传播实验检测其传播性。
结果成功制作了重度小鼠老化淀粉样变性动物模型。与其他脏器来源的AApoAⅡ淀粉样变性纤维相比，来源于粪的AApoAⅡ淀粉样变性纤维具有更小分子量的单体，并具备更强的传播力（P < 0.05）。
结论具有更小分子质量单体的粪来源小鼠AApoAⅡ淀粉样变性纤维具备更强的传播力。这为淀粉样变性疾病机制的研究开辟了新的研究方向。