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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变关键在于机体针对乙酰胆碱受体(AchR)产生免疫异常应答。临床上有典型的肌无力等症状,可通过肌疲劳试验、抗胆碱酯酶药物试验、测乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)及柠檬酸提取物抗体(CAE-Ab)、