不同大小的咀嚼负荷对炎性牙周组织骨代谢效应影响的实验研究

来源 :山西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chuengwang
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目的研究不同大小的咀嚼负荷对大鼠牙周组织炎性状态下的骨代谢效应的影响。方法利用高糖饮食+上颌第一磨牙龈沟注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的方法建立实验性牙周炎动物模型,随后将其随机分为LPS组与LPS+soft两组,分别用正常饲料与同配方定制软饲料饲喂,同期正常饲料喂养未建模的大鼠作为空白对照(control组)。采集大鼠上颌第一磨牙牙周膜及含磨牙上颌骨,分别用于real-time PCR和Micro-CT扫描、HE和TRAP染色等实验研究。结果Micro-CT结果显示相较于co
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目的 体外观察过表达和敲减赖氨酸特异性去甲基化酶6A(KDM6A)基因对急性髓系白血病(AML)细胞增殖、凋亡的影响,为急性髓系白血病基因靶向治疗提供理论依据.方法 体外培养U937细胞,分为5组:U937细胞组、sh-control组(转染慢病毒空载体)、sh-KDM6A组(转染shKDM6A慢病毒载体)、pcDNA3.0组(转染pcDNA3.0)、pcDNA3.0-KDM6A组(转染pcDNA3.0-KDM6A过表达载体).采用MTT法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡,荧光定量PCR检测KDM6A、
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目的探究敲低PLK1对脉络膜黑色素瘤C918细胞增殖的影响及其可能的分子机制。方法RT-qPCR和Western blot实验检测人脉络膜血管内皮细胞和脉络膜黑色素瘤细胞中PLK1表达。将C918细胞设置为阴性对照组(NC组)和两个PLK1敲低组(sh1组、sh2组)。CCK-8和克隆形成实验检测敲低PLK1对C918细胞增殖的影响。流式细胞仪检测PLK1敲低对细胞周期的影响。Western blot检测PLK1敲低对组蛋白H3T3ph修饰的影响。ChIP实验检测组蛋白H3T3ph修饰在靶基因启动子上的富
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