【摘 要】
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目的探讨E1A基因对三阴乳腺癌（TNBC）细胞侵袭迁移的影响及机制。方法采用脂质体转染法将E1A真核表达载体（pcDNA3.0-E1A）（E1A稳转克隆组）、pcDNA3.0空载质粒（空载克隆组）转染至TNBC MD
【机 构】
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常州市第一人民医院,杭州市下沙医院妇产生殖中心
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目的探讨E1A基因对三阴乳腺癌（TNBC）细胞侵袭迁移的影响及机制。方法采用脂质体转染法将E1A真核表达载体（pcDNA3.0-E1A）（E1A稳转克隆组）、pcDNA3.0空载质粒（空载克隆组）转染至TNBC MDAMB-231细胞中,G418筛选得到E1A稳定过量表达的细胞克隆,以未转染质粒的MDA-MB-231细胞为空白对照组。采用Western blotting法对稳转克隆进行鉴定。细胞划痕试验检测各组细胞的迁移能力,Transwell小室试验检测各组细胞的侵袭能力,Western blottin
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