【摘 要】
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目的 建立快速、灵敏的液相色谱-质谱法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度方法取0．25mL血浆样品经液-液萃取后．以乙腈-水-甲酸（80：20：0．5）为流动相，Zprbax SB C18柱分离，通过大气压化学电离
【机 构】
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沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心
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目的 建立快速、灵敏的液相色谱-质谱法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度方法取0．25mL血浆样品经液-液萃取后．以乙腈-水-甲酸（80：20：0．5）为流动相，Zprbax SB C18柱分离，通过大气压化学电离源四板杆串联质谱，以选择离子反应监测（SRM）方式进行检测。结果 测定血浆中氟桂利嗪方法的线性范围为0．2～200．0μg·L^-1，定量下限为0．2μg·L^-1。日内、日间精密度（RSD）均小于6．5％，准确度（RE）在99．1％以内,氟桂利嗪和内标苯海拉明的平均提取回收率分别为
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