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目的改进酮康唑的重要中间体顺-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑基-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺。方法以间二氯苯为原料，经过傅-克酰基化、甘油环合、溴代、苯甲酰化、异构体分离、咪唑烷基化、水解、对甲苯磺酰化等八步反应合成目标产物。结果合成的目标化合物的熔点和核磁共振氢谱与相关文献-致，总收率为19．1％。结论改进后的合成工艺条件温和，操作简便，适用于放大制备。