目的:探讨HBx基因(简称HBx)对人肝癌Hep G2细胞mi RNA(亦称mi R或mincro RNA)-21、mi R-145表达的影响,以及叶下珠水提物对HBx和mi R-21、mi R-145异常表达的影响。方法:体外培养HBx阴性的Hep G2-CAT及稳定表达HBx的Hep G2-HBx细胞,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mi R-21、mi R-145表达的变化;分别以不同浓度叶下珠水提物(15mg/ml、7.5 mg/ml、3.75 mg/ml、0 mg/ml)处理96h后,RT-PCR检测Hep G2-HBx细胞中HBx的表达变化,以及Hep G2-CAT和Hep G2-HBx细胞中mi R-21、mi R-145的表达变化。结果:叶下珠能浓度依赖性地抑制HBx的表达(<0.05或0.01),HBx蛋白可显著上调mi R-21表达及下调mi R-145的表达水平(<0.01)。叶下珠水提物明显下调Hep G2-HBx细胞中mi R-21表达水平,且随着药物浓度的增加抑制作用显著增强(<0.01);中浓度叶下珠水提物促进Hep G2-HBx细胞中mi R-145表达(<0.01),高浓度叶下珠水提物明显提高Hep G2细胞中mi R-145的表达(<0.01)。结论:抑制HBx进而下调mi R-21及上调mi R-145表达,或直接上调mi R-145表达可能是叶下珠抗肝癌的作用机制之一。