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以甲醇钠为缩合剂,2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率（97%）地获得硫醚化合物（3）;以过氧化氢-钼酸铵体系催化氧化3制得兰索拉唑,收率达81%。其结构经1H NMR和MS确证。
兰索拉唑的合成工艺改进
【摘 要】
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以甲醇钠为缩合剂,2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率（97%）地获得硫醚化合物（3）;以过氧化氢-钼酸铵体系催化氧化3制得兰索拉唑,收率达81
【机 构】
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华东理工大学药学院,华东理工大学化工学院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2007年5期
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