【摘 要】
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吲哚杂环结构广泛存在于天然产物和许多药物分子中,因此长期以来吲哚类化合物的合成一直受到重视.迄今已报道了多种方法用于合成这类杂环化合物,包括Fischer吲哚合成法、邻炔基
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吲哚杂环结构广泛存在于天然产物和许多药物分子中,因此长期以来吲哚类化合物的合成一直受到重视.迄今已报道了多种方法用于合成这类杂环化合物,包括Fischer吲哚合成法、邻炔基苯胺的环化、还原环化以及过渡金属催化的串联反应等.浙江大学化学系王彦广等发展了一种用N-芳基酰胺与重氮乙酸乙酯的串联反应合成多取代吲哚的新方法.当以三氟甲磺酸酐和2.氯吡啶为酰胺的活化试剂,以2,6.氯吡啶为催化剂时.
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