【摘 要】
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厄洛替尼与吉非替尼作为第一代小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物,目前在临床上广泛地应用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。与传统的标准铂二联化疗方案相比,厄洛替尼
【机 构】
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湖南省肿瘤医院药学部,湖南师范大学医学院
【基金项目】
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湖南省卫健委基金课题(No.B20180252),湖南省自然科学基金(No.2018JJ6032)
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厄洛替尼与吉非替尼作为第一代小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物,目前在临床上广泛地应用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。与传统的标准铂二联化疗方案相比,厄洛替尼与吉非替尼能显著提高NSCLC患者的无进展生存期(PFS),且毒副反应较低。但在临床应用中发现,厄洛替尼与吉非替尼在患者内个体差异较大,在标准给药剂量下,有一部分患者出现治疗无效或效果较差的现象,另一部分患者则出现严重的毒副反应。大量的研究表明,代谢酶及转运体基因多态性是引起TKI类小分子靶向药物药动学差异的重要原因。因此,开展基于代
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