目的探讨胸腺法新在肝脏移植患者中应用对急性排异反应发生率的影响及相关不良反应,评估其应用的安全性。方法选取2008年1月后超"杭州标准"的13例肝脏恶性肿瘤患者作为治疗组,肝移植术后1个月开始应用胸腺法新。应用方案为1.6 mg皮下注射,1次/d,应用2周后改为2次/周,连续应用2年。随机选取2008年1月前肝移植患者13例作为对照组,对照组未应用胸腺法新,免疫抑制方案等与治疗组相同,观察比较应用治过程中相关副作用及急性排异反应的发生情况。结果随访期间两组间肝功能恢复情况及排斥反应发生率均无明显统计学差异,胸腺法新治疗组和对照组各1例患者发生急性排异反应,治疗组急性排异反应患者经停用胸腺法新并调整免疫抑制剂后肝功能恢复正常;对照组即行排异反应患者经激素冲击治疗后得以纠正。两组比较急性排异反应发生率无显著差异(P>0.05),治疗组未观察到其他该药物相关不良反应。结论肝脏移植患者应用胸腺法新不增加急性排异反应的发生率,在肝脏移植患者中应用是安全的。