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目的探讨罗格列酮对大鼠肝星状细胞生物学特性的影响是否是通过PPAR吖起作用。方法设立10umol/L罗格列酮组、GW9662加10umol/L罗格列酮组、对照组、GW9662组。采用RT.PCR方法检测PPARγ及Ⅰ型前胶原mRNA表达;用Westernblot法检测PPARγ及Ⅰ型胶原蛋白表达;电泳迁移分析法(EMSA)检测PPA脚蛋白的结合活性;用免疫细胞化学方法测定a-平滑肌肌动蛋白(a.SMA)表达的变化。结果10umol/L罗格列酮组PPARγmRNA及蛋白表达显著高于其他各组(P〈0.01),