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ISSR分析可对附子（Radix Aconiti Lateralis Preparata）的遗传多样性进行研究。为获得清晰、重复性高的ISSR扩增结果，对影响ISSR-PCR的多个因素，包括DNA模板浓度、Taq酶用量、引物和Mg^2＋浓度进行了比较、优化。研究表明，10-60ng模板DNA，1UTaq酶，0．2μmol／L引物，1．5mmol／L MgCl2，4种dNTPs各200μmol／L，10×PCR缓冲液构建的20μL的ISSR反应体系为最适体系。