目的 构建携带绿色荧光蛋白(GFP)标记的小鼠β-NGF重组腺病毒载体。 方法利用RT-PCR法从小鼠颌下腺总mRNA中扩增β-NGF全长cDNA片断，定向克隆于腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV(已标记绿色荧光蛋白)中；在细菌中与缺陷型腺病毒基因组pAdeasy-1进行同源重组，构建Adeasy- 1/pAdtrack-CMV-GFP-β-NGF载体，并进行酶切鉴定。 结果成功获得小鼠-NG
在现代化医院越来越重视信息系统应用的同时,也越来越担心网络安全隐患和网络保密隐患的产生.所以,加强对信息系统的管理和维护是非常必要的.那么,如何做到这一点呢?本文将着
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