莫匹罗星软膏微生物限度检查方法适用性研究及水分活度测定

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目的 建立科学、统一的莫匹罗星软膏微生物限度检查方法,为其药品质量检验提供参考.方法 参考2020年版《中国药典(四部)》微生物限度检查法,对6个生产企业127批次的莫匹罗星软膏建立统一的微生物限度检查方法及控制菌检查法,并测定其水分活度.结果 采用1:10常规法测定霉菌和酵母菌计数;采用中和-薄膜过滤法测定需氧菌总数和控制菌金黄色葡萄球菌;采用直接接种法检查控制菌铜绿假单胞菌.均可有效去除样品的抑菌性,方法适用性试验均通过.6个生产企业的莫匹罗星软膏的水分活度均值为0.025~0.145.结论 所建立的莫匹罗星软膏的微生物限度检查方法科学、合理,可为药品监管检验提供参考;样品水分活度的测定可为生产企业的风险评估提供依据.
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目的 规范实验室紫外-可见分光光度计性能确认工作,保证仪器设备持续、稳定运行.方法 参考相关文献,结合实际工作经验,从波长准确度、波长精密度、杂散光、吸光度准确度、噪声、漂移、吸收池、光谱宽带对吸光度的影响、吸光度线性方面,建立紫外-可见分光光度计各组件性能确认方法,并对岛津UV-2600型和Evolution 220型的仪器进行确认.结果 2个型号的紫外-分光光度计均满足要求,仪器性能符合使用要求.结论 所建立的方法科学、有效,操作简便,可用于实验室紫外-可见分光光度计的性能确认.
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