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根据定向克隆原则,以pGreenⅡ0229为载体骨架,crylAc为目的基因,bar为筛选标记基因,构建了大小为8602bp的植物表达载体pUBCG0229-crylAc。酶切结果表明,构建的载体pUBCG0229-crylAc结构完全正确。用基因枪轰击法将pUBCG0229-crylAc质粒DNA转化甘蔗(SaccharumComplex)品种福农95-1702和桂糖94-119的胚性愈伤组织,使用PPT(phosphinothricin)对轰击后的材料进行继代、分化和生根筛选,移栽成活后使用Basta