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目的：构建Gasseficin T基因毕赤酵母（Pichia pastoris）组成型表达载体。方法：根据乳酸菌素GassericinT的基因序列，把GasseficinT的结构基因gatA编码的氨基酸的密码子转换成P．pastoris偏爱的形式，设计了6条59nt的寡聚核苷酸引物，通过3次连续PCR反应，获得了250bp左右的gatA片段（简称斛基因）。应用PCR方法从P．pastoris染色体中扩增了GAP启动子，大小为500bp左右，以其取代诱导型表达载体pPIC9K上的pAOX1，构建了组成型表达