吉西他滨联合卡培他滨与顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应比较

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目的比较吉西他滨联合卡培他滨(GC)方案与联合顺铂(GP)方案治疗蒽环类和紫衫类药物耐药晚期乳腺癌的近期疗效、不良反应和生存时间。方法经过紫杉醇蒽环类药物治疗失败的50例乳腺癌患者利用随机数据表分成GC组和GP组各25例,分别给予吉西他滨联合卡培他滨及吉西他滨联合顺铂治疗,均21天为1个周期。化疗2个周期后进行疗效及不良反应评价。结果两组有效率(response rate,RR)及疾病控制率(disease control rate,DCR)差异均无统计学意义(P>0.05);GC组手足综合征的发生率显著高于GP组(P<0.05),其余不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌疗效及安全性与吉西他滨联合顺铂方案相当,但后者给药更方便。
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