【摘 要】
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目的:研究丹参酮ⅡA对体外培养的原代大鼠软骨细胞增殖的影响。方法:取24 h新生SD大鼠肱骨头处软骨,用Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取P1代细胞进行实验。对照组软
【机 构】
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上海中医药大学,江苏省苏州市中医医院,上海市中医药研究院骨伤科研究所,
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目的:研究丹参酮ⅡA对体外培养的原代大鼠软骨细胞增殖的影响。方法:取24 h新生SD大鼠肱骨头处软骨,用Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取P1代细胞进行实验。对照组软骨细胞用含10%FBS的H-DMEM的培养基培养;实验组分4个浓度组,在培养基内分别加入终浓度为6.25μmol/L、12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L的丹参酮ⅡA。培养24 h后,MTT法检测各组细胞的增殖情况,Western Blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期。结果:丹参酮ⅡA可明显抑制软骨细胞的增殖,且抑制程度与丹参酮ⅡA的浓度呈正相关;丹参酮ⅡA可抑制软骨细胞PCNA的表达;随着丹参酮ⅡA浓度的增加,G0/G1期的软骨细胞比例明显增高,而S期的比例明显降低。结论:丹参酮ⅡA可诱导软骨细胞发生G0/G1期阻滞,抑制软骨细胞增殖。
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