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以木聚糖酶基因为研究对象，构建了枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）稳定的高效表达系统。采用PCR方法从芽胞杆菌（Bacillus sp．）基因组DNA中分别扩增出完整和不带启动子的木聚糖酶（xynA）基因；利用芽胞杆菌的强启动子，即S-层蛋白的启动子，通过SOE（splicing by overlapping extension）法连接到xynA基因上得到重组基因S-xyaA，将xynA和S-xyaA分别装载到整合载体pDG1730上，转化α-淀粉酶高产菌株枯草芽胞杆菌B47，将重组基因整