螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2'-(3-{α-[二(乙氧基)膦酸酯基]苄氧基}-4-甲氧基-5-氧杂-1-氧代环戊烷)]的合成、结构及抗肿瘤活性的研

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α-羟基取代膦酸酯和5-甲氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮通过不对称串联反应,得到螺环-膦酸酯类化合物的非对映异构体5和6.目标分子5和6经IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析进行了结构表征,其中非对映异构体5c和6c的立体化学结构通过X射线晶体分析得到了确认.此研究结果为某些复杂的有机磷化合物提供了新的合成策略. The α-hydroxy-substituted phosphonate and 5-methoxy-3-bromo-2 (5H) -furanone are reacted in asymmetric series to give the diastereomers 5 and 6 of spiro-phosphonate compounds The target compounds 5 and 6 were characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR, MS and elemental analysis, and the stereochemistry of diastereomers 5c and 6c was confirmed by X-ray crystallography.The results of this study Some complex organophosphorus compounds provide a new synthesis strategy.
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