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重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,其发病的关键在于自我耐受的破坏,导致自身AChR出现异常的细胞免疫应答和体液免疫应答.这种抗AChR抗体的产生是T细胞依赖性的,故AChR特异性的T细胞就是MG特异性治疗的潜在靶位.随着免疫学的发展,MG免疫耐受治疗有可能会特异性地和有效地防止或阻断MG的发生与进展。
重症肌无力的免疫耐受治疗
【摘 要】
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重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,其发病的关键在于自我耐受的破坏,导致自身AChR出现异常的细胞免疫应答和体液免疫应答.这种抗AChR抗体的产生是T细胞依赖性的,故AChR特异性的T细胞就是MG特异性治疗的潜在靶位.随着免疫学的发展,MG免疫耐受治疗有可能会特异性地和有效地防止或阻断MG的发生与进展。
【机 构】
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230001,合肥,安徽医科大学附属省立医院,230001,合肥,安徽医科大学附属省立医院
【出 处】
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国际免疫学杂志
【发表日期】
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2009年32期
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