【摘 要】
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目的 观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肺腺癌细胞株A549的放射增敏效应及抑制细胞迁移力的作用.方法 选用人肺腺癌细胞株A549作为研究对象.选择适当浓度的塞来
【机 构】
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苏州大学附属第一医院肿瘤放疗科,苏州市立医院东区放疗科,苏州大学放射医学与公共卫生学院
【基金项目】
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江苏高校省级重点实验室开放研究课题;
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目的 观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肺腺癌细胞株A549的放射增敏效应及抑制细胞迁移力的作用.方法 选用人肺腺癌细胞株A549作为研究对象.选择适当浓度的塞来昔布,设置对照组、药物组、单纯放射组和放射加药组,成克隆分析法测定塞来昔布对细胞的放射增敏效应,细胞划痕试验观察A549细胞的迁移力,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养上清液中基质金属蛋白酶(MMP)-2的含量.结果 细胞划痕试验结果显示,放射加药组比单纯放射组和药物组的无细胞划痕区均增宽,细胞迁移力均明显下降,且随着药物浓度的增加,抑制细胞迁移的能力增强.30和50 μmol/L塞来昔布对A549细胞显示出浓度依赖性放射增敏作用,放射加药与单纯放射组相比,SF2、D0、Dq出现不同程度的下调.ELISA检测发现,细胞培养上清液中MMP-2的含量,药物组较对照组,放射加药组较单纯放射组均明显下降(t=3.78、5.79,P＜0.05),但单纯放射组和对照组对细胞分泌MMP-2的抑制效应不明显(t=2.73、2.38,P＞0.05).结论 塞来昔布在体外试验中对肺腺癌细胞株A549具有浓度依赖性放射敏感性,机制可能为降低了细胞对放射的亚致死损伤修复能力.塞来昔布可能通过抑制A549细胞分泌MMP-2,从而抑制细胞的迁移能力.
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