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为了寻找具有较好抗肿瘤活性的新型吲哚啉-2-酮类化合物，本研究以5-甲酰基-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯与5位不同取代的吲哚啉-2-酮（2a-2d）为原料，首先经缩合得3-吡咯亚甲基-吲哚啉-2-酮（3a～3d），再经N烃化反应得到1-（5-甲酰基糠基）-3-（吡咯亚甲基）-吲哚啉-2-酮（4a～4d），然后与吲哚啉-2-酮缩合得到以5-亚甲基糠基连接的双吲哚啉-2-酮化合物（5a-5d）。所合成的12个新型吲哚啉-2-酮类化合物的结构经核磁共振谱、质谱和元素分析确认。采用四氮唑盐（MTT）还