四氧杂四烯衍生物荧光熄灭法测定微量草酸

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hualanfengyi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
基于草酸对荧光试剂 2,2,7,7,12,12,17,17-八甲基-21,22,23,24-四氧杂四烯镁(MgTOE)的荧光熄灭,建立了测定微量草酸的荧光分析方法.在 pH 4.0 NaAc-HAc 缓冲体系中,测定的最大激发波长和发射波长分别为 245 nm 和 298 nm,测定草酸浓度的线性范围为 6.1×10-6 mol/L~8.2×10-4 mol/L,检出限为 8.2×10-7 mol/L.该法已用于人体尿液及菠菜中草酸的含量分析.
其他文献
在pH7的磷酸盐缓冲溶液中,氧化聚合邻苯三酚制得一稳定的水不溶性的膜粘附于玻碳电极的表面。此邻苯三酚膜修饰的玻碳电极被用于在一定电位下选择性预富集Bi(Ⅲ)。预富集的Bi(Ⅲ
提出了一种流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑的新方法.在HCl介质中将Sb(Ⅲ)用流动注射在线萃取在磷酸三丁酯(TBP)中,与冰乙酸混合,再与
在硫酸介质中,L-酪氨酸与高锰酸钾反应能产生较强的化学发光,据此建立了测定L-酪氨酸的分析方法。该法线性范围为4.0×10-6~2.8×10-5mol/L;检出限为8.8×10-7mol/L;
在乙醇-水混合溶液中,1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5 与Nd(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Ho(Ⅲ)等及乙醇形成了萃合物,使萃取分配比明显提高.利用斜率法研究了萃取机理.借助红外(IR)、元素
基于在磷酸介质中,碘能催化过碘酸钾氧化罗丹明6G的反应,使荧光猝灭,建立了催化荧光法测定痕量碘的新方法.方法的检出限为 0.019 mg/L,线性范围为0.020 mg/L~0.80 mg/L,可直接
用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)测定了铁矿石中的CaO、MgO、Al2O3和MnO,用钇内标元素校正基体干扰,对分析谱线、共存元素、酸性条件等进行了讨论.
在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法.铱的浓度在0.20 μg/10 mL~2.0μg/10 mL范围内与催化反应速率有良好的线
报道了用红外光谱法和 GC/MS 法对聚酰亚胺中所含溶剂成份的分析与鉴定.在红外光谱分析中,采用液膜法测定红外光谱图提供官能团的有关信息确定溶剂可能结构.由EI源质谱仪获得
利用低能量碰撞诱导解离(CID)技术对四棱草环肽C和四棱草环肽D的电喷雾电离串联质谱(ESIMS-MS)进行了研究.ESIMS可以确定环肽的分子量,根据多级质谱中逐次失去氨基酸残基的碎
在硫酸介质中,痕量砷对碘酸钾与罗丹明6G的氧化还原反应有催化作用,使罗丹明 6G 的荧光减弱,据此建立了催化荧光法测定痕量砷的新方法.方法检出限为 0.26 ng/mL,测定范围 4.1