【摘 要】
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目的:研究隐丹参酮对胃癌细胞增殖和转移的作用,并探讨miR?124在其中的潜在机制.方法:体外培养人胃癌MKN?49P细胞,给予不同浓度隐丹参酮处理.采用CCK?8法检测各组胃癌细胞增殖能力的变化;划痕实验对MKN?49P细胞迁移能力进行评估.采用荧光实时定量PCR(qRT?PCR)方法检测MKN?49P细胞miR?124、PKM2 mRNA的表达;Western blot及间接免疫荧光检测其靶基因PKM2蛋白的表达.结果:与空白组比较,隐丹参酮10、20μmol/L组MKN?49P细胞的增殖及迁移能力显
【机 构】
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宁波大学医学院附属鄞州医院中西医结合肿瘤科,浙江 宁波 315100;浙江中医药大学附属第一医院中心实验室,浙江 杭州310006
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目的:研究隐丹参酮对胃癌细胞增殖和转移的作用,并探讨miR?124在其中的潜在机制.方法:体外培养人胃癌MKN?49P细胞,给予不同浓度隐丹参酮处理.采用CCK?8法检测各组胃癌细胞增殖能力的变化;划痕实验对MKN?49P细胞迁移能力进行评估.采用荧光实时定量PCR(qRT?PCR)方法检测MKN?49P细胞miR?124、PKM2 mRNA的表达;Western blot及间接免疫荧光检测其靶基因PKM2蛋白的表达.结果:与空白组比较,隐丹参酮10、20μmol/L组MKN?49P细胞的增殖及迁移能力显著降低,miR?124表达显著升高,PKM2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:隐丹参酮通过miR?124靶向抑制PKM2基因的转录表达,进而抑制胃癌细胞的增殖和转移,其作用呈浓度和时间依赖性.
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目的:测定赤芍的颜色,建立赤芍指纹图谱,验证赤芍颜色与指纹图谱信息的相关性.方法:使用色差仪测定赤芍粉末色度值L?(代表明暗度)、a?(代表红绿色度)、b?(代表黄蓝色度);采用Agilent Eclipse XDB?C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液?甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为230 nm;进样量为10μL,建立赤芍指纹图谱.使用SPSS 21.0软件进行相关性分析.结果:建立的赤芍指纹图谱共确定13个共有峰,赤芍颜色与
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