达比加群酯和华法林在非瓣膜房颤抗凝治疗中的疗效和安全性研究

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目的:分析在非瓣膜房颤(NAVF)抗凝治疗中,应用达比加群酯和华法林的临床效果及安全性。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的40例NAVF患者为研究对象;采用随机数字表法将其分为对照组(20例)与观察组(20例);对照组采用华法林进行抗凝治疗,观察组则采用达比加群酯进行抗凝治疗,比较两组患者的凝血指标、抗凝疗效终点(血栓栓塞事件发生率)、安全终点(出血事件发生率)。结果:(1)治疗前两组各项凝血指标对比无统计学差异(P>0.05);治疗后不同随访节点两组APTT、FIB、PLT水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗1个月后,观察组PT高于对照组,INR低于对照组(P<0.05),而治疗4、8、10个月后两组PT指标比较无统计学差异(P>0.05),但观察组INR指标低于对照组(P<0.05)。(2)两组抗凝疗效终点对比无统计学差异(P>0.05)。(3)两组抗凝安全终点对比,观察组(5.00%)低于对照组(15.00%),但组间对比无统计学差异(P>0.05)。结论:在NAVF患者抗凝治疗中,应用达比加群酯与华法林在预防血栓栓塞方面疗效相当;而达比加群酯在有效预防NAVF发生血栓栓塞事件的同时能够有效降低出血风险,故对比华法林更具安全性。
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