【摘 要】
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目的探索快速可靠检测血液标本中光滑念珠菌的新方法。方法采用真菌26S rDNA D1/D2区序列作为引物,单独和同时扩增光滑念珠菌及白色念珠菌与光滑念珠菌混合物,对血液标本进行
【机 构】
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广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,南方医科大学附属南方医院,中山大学生命科学学院
【基金项目】
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广东省自然科学基金面上项目(No.S2012010008271);东莞市科技计划高等院校项目(No.2012108102058);东莞市医疗卫生重点项目(No.2012105102010);广东医学院2011年博士启动基金(No.XB1212)
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目的探索快速可靠检测血液标本中光滑念珠菌的新方法。方法采用真菌26S rDNA D1/D2区序列作为引物,单独和同时扩增光滑念珠菌及白色念珠菌与光滑念珠菌混合物,对血液标本进行荧光定量检测。结果本方法不仅能够稳定的扩增出光滑念珠菌26S rDNA序列,并且能准确区分出混合物中的白色念珠菌与光滑念珠菌。结论应用26S rDNAD1/D2区序列的荧光定量PCR是快速、敏感和特异的检测光滑念珠菌方法。
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