目的分析原发性干燥综合征(PSS)合并间质性肺病的临床特点。方法选取2009年1月至2016年12月风湿免疫科住院的PSS患者291例,其中合并间质性肺病(ILD)90例(ILD组),不合并间质性肺病(非ILD组)201例。分别比较两组患者的临床表现和实验室检查。结果与非ILD组比较,ILD组患者病程较长(t=3.080,P=0.003),年龄偏大(t=4.703,P=0.000);两组患者性别无统计学差异(χ2=3.098,P=0.078)。伴有口干症状的PSS患者更易合并ILD(χ~2=4.288,P=0.038);合并ILD的PSS患者更易出现肺动脉高压(χ2=24.695,P=0.000);而两组患者在乏力、眼干、猖獗齿、腮腺炎、舌痛、皮疹、关节痛、肌痛、肾脏受累、胸腔积液及血液系统受累诸方面差异无统计学意义(P均>0.05)。伴有高水平C反应蛋白(CRP)的PSS患者更易合并ILD(Z=2.535,P=0.011);两组患者在抗SSA抗体、抗SSB抗体、ESR、IgA、IgM、IgG、类风湿因子定量及抗环瓜氨酸肽抗体水平的差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论病程长、年龄偏大的PSS患者更易合并ILD;伴有口干表现及较高CRP水平的PSS患者容易出现ILD;合并ILD的PSS患者更易出现肺动脉高压。