人体尿液代谢组NMR分析

来源 :中国科学(B辑:化学) | 被引量 : 16次 | 上传用户:luojing0825
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利用固相萃取分离和核磁共振技术(nuclear magnetic resonance,NMR)对人体尿液中的代谢物进行了较为系统的研究.通过对人体尿液样品固相萃取后分离得到的五个组分1HNMR,同核二维氢谱(correlation spectroscopy,COSY)和全相关谱(total correlation spectroscopy,TOCSY),异核相关光谱(heteronuclear single quantum correlation,HSQC和Heteronuclear muptipl
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是近两年来流行于我国大部分省份的"猪高热综合征"的主要病原体.该病毒在繁殖过程中具有遗传多变性和高频率的抗原突变.如何设计有效的疫苗来防治持续多变的流行变异株是研究者所关注的焦点.本研究中我们构建了Ⅱ型PRRSV弱毒株的感染性cDNA克隆,并对编码结构蛋白的O
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通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析证实牦牛(Bos grunniens)乳酸脱氢酶存在两种类型,根据LDH同工酶谱的特点推测牦牛LDH多态是由B基因变异所致,并由此将凝胶电泳中迁移率快的LDH同工酶谱带称为LDH-Bf类型,迁移率慢的称为LDH-Bs类型.为阐明牦牛LDH变异体的分子机制,实验从牦牛心脏组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法分别克隆了LDH-Bf和LDH-Bs两种类型的B基因cDNA全长
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由产肠毒素大肠杆菌(Escherichia coli)F4(ETEC F4)引起的断奶前仔猪腹泻病是一种常见细菌感染病,对养猪业造成了巨大经济损失.编码ETECF4ab/ac受体的位点已被定位于猪(Sus scrofa)13号染色体(SSC13)q41区域,S0075为最紧密连锁的标记之一.本研究从S0075侧翼染色体区域选择了SLC12A8,MYLK和KPNA13个基因,建立猪特异性序列标签位点
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在中国猪血清中分离到一新因子,命名为P2.P2为闭合环状基因组,全长993个核苷酸.序列分析表明其与猪圆环病毒密切相关.随后对构建的P2因子分子克隆的体外感染性进行了研究.结果表明,在转染PK-15细胞后,只有P2因子的双拷贝串联分子克隆具有感染性,表现为可在细胞的胞浆和胞核中形成包涵体,胞浆包涵体为圆形或不规则形,直径0.1~0.4μm;胞核包涵体有两种类型,一种为小而圆、直径约0.1μm的包涵
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以柠檬酸三钠做还原剂,采用微波高压法制备了银纳米微粒.用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了纯银纳米微粒.纯银纳米微粒的共振散射峰位于470nm处.在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可氧化银纳米微粒生成银离子,导致470nm处的共振散射光强度降低.过氧化氢的浓度在0.27~7.56μmol/L范围内与银纳米微粒470nm处的共振散射强度降低值△I470nm
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神经退行性疾病是一类以神经元退行性病变或凋亡,从而导致个体行为异常乃至死亡为主要特征的疾病.随着社会逐渐步入老龄化,神经退行性疾病的发病率不断攀升,而大多这类疾病诊断困难,目前尚无有效的治疗措施.干细胞研究的迅速发展,为这类疾病的治疗提供了新的途径和可能.目前多种干细胞在神经退行性疾病动物模型上的尝试已取得进展.本文综述了胚胎干细胞、间充质干细胞、神经干细胞等在神经退行性疾病如帕金森氏病、阿尔茨海
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采用Discovery Studio2.0中的药效团模型生成方法,产生了基于化学特征的ACE抑制肽的药效团模型.所选择的认为最好的药效团模型(Hypo1)含有5个化学特征(1个阴离子中心、1个氢键受体、1个氢键给体、2个疏水中心).我们先前采用实验的方法,从蚕蛹蛋白中获得具有ACE抑制活性的六肽分子,本文结合产生的ACE抑制肽药效团模型和分子对接研究,对该六肽分子进行结构优化,以识别六肽中对ACE
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