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为构建小鼠锰超氧化物歧化酶（SOD）的原核表达载体，在大肠杆菌中进行蛋白表达、纯化和功能检测，以小鼠肝脏cDNA为模板，利用PCR方法克隆小鼠锰SOD基因，PCR扩增了1个长600bp左右的基因片段，该片段编码由198个氨基酸组成的成熟的小鼠锰SOD蛋白．将其插入pETl5b载体中，经测序鉴定正确后，将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta—gami．含有pET15b-mMn—SOD质粒的工程菌经过IPTG诱导能表达出相对分子质量约25000的目的蛋白，超声破碎菌体，经Ni—NTA纯化后得到纯度约为95％的重