【摘 要】
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目的建立一种转移性前列腺癌原位动物模型及研究在体实时检测循环肿瘤细胞(CTC)的可行性。方法将绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体LV-GFP，转染到人前列腺癌PC3细胞株；利用Puromycin筛选获得稳定转染的PC3-GFP细胞株。将20只雄性裸鼠随机分2组，应用1×106个PC3-GFP或普通PC3细胞裸鼠腋下注射获得皮下瘤。分离表达GFP的皮下肿瘤组织，将其切成1 mm3大小的组织块，并将组
【机 构】
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200092 上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科,200030 上海交通大学医学生物工程学院Med-X学院,200092 上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科,200092 上海交通大学医学院附
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目的建立一种转移性前列腺癌原位动物模型及研究在体实时检测循环肿瘤细胞(CTC)的可行性。
方法将绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体LV-GFP，转染到人前列腺癌PC3细胞株；利用Puromycin筛选获得稳定转染的PC3-GFP细胞株。将20只雄性裸鼠随机分2组，应用1×106个PC3-GFP或普通PC3细胞裸鼠腋下注射获得皮下瘤。分离表达GFP的皮下肿瘤组织，将其切成1 mm3大小的组织块，并将组织块种植于10只雄性裸鼠前列腺包膜下；并于种植后5、10、15 d分别检测CTC数目，分析CTC数目与时间的相关性。
结果成功建立PC3-GFP细胞株，该系生长曲线与未转染细胞一致；裸鼠皮下成瘤率为100%。PC3-GFP原位瘤模型接种10只小鼠，8只成瘤，在5 d开始检测时，有6只出现CTCs，平均2.37 CTCs/h；10 d，8只小鼠均检测到CTCs，平均6.25 CTCs/h；15 d，CTCs数目平均99.75 CTCs/h。
结论建立的转移性原位前列腺癌模型能模拟肿瘤转移的过程；在体实时检测CTC，可对肿瘤转移做到早期诊断，对肿瘤治疗效果进行实时监测和评估。
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