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2005年4月发生的非甾体类抗炎药不良反应事件再一次让我国的药品不良反应（ADR）监测体系成为人们关注的焦点。为此，本刊对国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长边振甲进行了专访。在与他的对话中可以发现，随着对突发ADR事件处理经验的积累，加上一系列相关配套的法规正在紧急而有序的建设和完善，我国的ADR监测体系正在向成熟化迈进。