超抗原SEA的基因克隆、原核表达与鉴定

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目的构建pRSET-SEA重组表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,诱导表达超抗原葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA),进行分离、纯化及western blot鉴定.方法采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株FRI 100基因组DNA中获得SEA全长序列,克隆入pUC19中,进行测序,构建pRSET-SEA表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS.通过异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropyl-beta-D-thiogal
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