【摘 要】
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目的:探讨29例初发儿童急性髓系白血病(AML)(除M3)的治疗疗效及评判新方案IDA-FLAG是否安全有效.方法:回顾性分析AML患儿29例,其中6例患儿采用IDA-FLAG作为诱导治疗方案,其余
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院儿科 广东 广州 510120;中山大学附属第七医院儿科 广东 深圳 518107
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目的:探讨29例初发儿童急性髓系白血病(AML)(除M3)的治疗疗效及评判新方案IDA-FLAG是否安全有效.方法:回顾性分析AML患儿29例,其中6例患儿采用IDA-FLAG作为诱导治疗方案,其余23例采用经典治疗方案,采用Kaplan-Meier方法预测生存期,统计IDA-FLAG方案的诱导缓解治疗后骨髓抑制期及药物不良反应发生率.结果:预测全部29例患儿2年OS及EFS分别为59.5％±10.8％、45.5％±10.6％.IDA-FLAG组2年OS、EFS分别为83.3％±15.2％、66.7％±19.2％,且于第二次诱导缓解治疗后的血小板恢复时间较经典治疗组相比明显延长(P=0.049),但两组主要药物不良反应发生率无明显差异.结论:本研究组患儿2年OS及EFS分别为59.5％±10.8％、45.5％±10.6％,新方案IDA-FLAG骨髓抑制期虽长,但药物不良反应发生率未见增加,显示出较好的潜力.
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