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为筛选检测金堂黑山羊不同组织转录水平的荧光定量PCR方法中的最佳内参基因,本实验首先利用荧光定量PCR(qPCR)检测16个候选基因在金堂黑山羊心、肝、脾、瘤胃、背最长肌和臀肌中的转录水平,并利用geNorm、NormFinder、BestKeeper程序分析候选基因转录水平的稳定性。再以最佳内参基因组合、最佳内参基因和2个转录水平稳定性相对最差的候选基因作为内参基因,经qPCR检测黑山羊心、脾和臀肌中相容性复合体Ⅱ类基因(MHC class II DQ-beta 1 chain gene,DQB1)的转