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目的进一步探讨严重创伤后应激障碍早期中枢神经系统(CNS)神经病理学基础. 方法借助犬双后肢低、高速投射物创伤模型,采用酶联免疫吸附试验、斑点杂交和神经病理学研究方法,观察脑脊液(CSF)、边缘系统下丘脑、海马及颞顶区脑组织髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达与释放,以及CNS超微结构改变. 结果伤后8 h CSF、低速组下丘脑、高速组下丘脑、海马MBP含量明显增高(P<0.05和0.01),MBP mRNA表达增强(P<0.05和0.01);超微结构变化主要表现为高速组下丘脑、海马神经元变性,神经纤维受损. 结论严重创伤后边缘系统下丘脑、海马结构选择性受损,可能为创伤后应激障碍早期重要的病理生理基础之一.CSF中MBP检测是反映CNS应激受损较特异、敏感的一个监测指标.