【摘 要】
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进行性系统性硬化症(PSS)病人出现神经系统表现者甚为罕见.但三叉神经感觉神经病作为结缔组织病的一个特征,则已为大家所承认.作者于1972～1980年期间所见到的442例PSS患者中,
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进行性系统性硬化症(PSS)病人出现神经系统表现者甚为罕见.但三叉神经感觉神经病作为结缔组织病的一个特征,则已为大家所承认.作者于1972～1980年期间所见到的442例PSS患者中,16例有第五对颅神经感觉功能障碍,遂对其临床特征,自然病程及实验室检查进行了研究.并与文献中曾报告过的25例以及442例中无三叉神经病的426例患者作了比较.PSS患者分为
It is rare for patients with progressive systemic sclerosis (PSS) to present with neurological manifestations, but trigeminal neurosensory neuropathy is recognized as a characteristic feature of connective tissue disease, as the author has observed during 1972-1980 Of the 442 PSS patients, 16 had the fifth cranial nerve sensory dysfunction, and their clinical features, natural history and laboratory tests were studied and compared with 25 cases reported in the literature and no trigeminal in 442 cases 426 patients with neuropathy were compared.PSS patients were divided into
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