【摘 要】
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在细菌DNA复制中，DnaG引物酶合成RNA引物，然后合成的引物通过DNA聚合酶进行延伸. DnaG引物酶由3个结构域组成，N端锌结合结构域（zinc-binding domain,ZBD）、RNA聚合酶结构域（RNA pol
【机 构】
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中国科学院应用与环境微生物重点实验室; 环境微生物四川省重点实验室; 中国科学院大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金（U1432102,31700664,31470742,31700664,31270783）;中国科学院百人计划资助项目
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在细菌DNA复制中，DnaG引物酶合成RNA引物，然后合成的引物通过DNA聚合酶进行延伸. DnaG引物酶由3个结构域组成，N端锌结合结构域（zinc-binding domain,ZBD）、RNA聚合酶结构域（RNA polymerase domain,RPD）和C端解旋酶结合结构域（helicase binding domain,HBD）.在合成引物的过程中，引物酶的3个结构域协同作用，缺一不可.尽管引物酶3个结构域的结构均已有研究报道，但到目前为止，引物酶的全长结构尚不清楚.我们在上海光源利用小角X射线散射技术研究了枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构，首次构建了全长引物酶结构模型.我们发现，枯草芽孢杆菌引物酶在溶液中处于伸展状态，且ZBD和HBD结构域相对于RPD结构域呈现出连续的构象变化.本文研究表明DnaG引物酶中的结构域重排可能有助于其在DNA复制中发挥功能.
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