【摘 要】
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以"秦冠"×"富士"F1群体的158个株系为试材,得到最佳SSR-PCR反应体系:在20μL总的反应体系中Taq DNA聚合酶0.5U、引物0.1μmol/L、Mg2+1.8mmol/L、模板DNA浓度15ng/μL、dNTPs
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以"秦冠"×"富士"F1群体的158个株系为试材,得到最佳SSR-PCR反应体系:在20μL总的反应体系中Taq DNA聚合酶0.5U、引物0.1μmol/L、Mg2+1.8mmol/L、模板DNA浓度15ng/μL、dNTPs 0.30mmol/L。利用SSR分子标记,采用JoinMap 3.0软件构建"秦冠"×"富士"的遗传连锁图谱。结果表明:从340对SSR引物中筛选出49对具有多态性的引物,在群体中共获得75个SSR标记,其中17个不符合孟德尔遗传规律,其余27个位点可定位到1
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