【摘 要】
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构建大鼠gremlin1的真核表达载体pcDNA-gremlin,并观察其在真核细胞中的表达。从大鼠脑组织中提取mR-NA通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及巢式聚合酶链反应（nest-PCR）获得编码gre
【机 构】
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三峡大学分子生物学研究所,三峡大学医学院
【基金项目】
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三峡大学青年科学基金项目（KJ2008A040）, 宜昌市科学技术研究与开发项目（A09301-26）
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构建大鼠gremlin1的真核表达载体pcDNA-gremlin,并观察其在真核细胞中的表达。从大鼠脑组织中提取mR-NA通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及巢式聚合酶链反应（nest-PCR）获得编码gremlin1的cDNA,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）中;经酶切和测序鉴定构建正确,应用脂质体法转染HSC-T6细胞,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞内grem-lin1的表达。结果显示,构建了大鼠gremlin1的真核表达载体,转染HSC-T6细胞培养48 h后,收集并裂解转染细胞,蛋白
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