【摘 要】
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目的 采用网络药理学方法分析肝积方对肝细胞癌（HCC）的可能作用靶点和相关机制，并进行体内实验验证。方法 采用TCMSP、HIT、TCMID、STITCH数据库查找肝积方主要化学成分及作用靶点，收集GeneCards数据库中与HCC相关基因，建立疾病-靶点-化学成分网络。通过GO和KEGG通路富集分析肝积方对肝癌可能的作用途径。建立肝纤维化背景的SD大鼠原位HCC模型，并予肝积方灌胃干预，检测大鼠
【基金项目】
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上海市自然科学基金（20ZR1458900）； 上海市青年科技英才扬帆计划项目（20YF1450000）；
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目的 采用网络药理学方法分析肝积方对肝细胞癌（HCC）的可能作用靶点和相关机制，并进行体内实验验证。方法 采用TCMSP、HIT、TCMID、STITCH数据库查找肝积方主要化学成分及作用靶点，收集GeneCards数据库中与HCC相关基因，建立疾病-靶点-化学成分网络。通过GO和KEGG通路富集分析肝积方对肝癌可能的作用途径。建立肝纤维化背景的SD大鼠原位HCC模型，并予肝积方灌胃干预，检测大鼠原位瘤大小并称重，应用Western blot检测瘤组织相关信号通路蛋白表达。结果 通过数据库检索共获得肝积方有效成分127个，主要成分对HCC的作用靶点共301个。KEGG富集分析获得肝积方与HCC显著共关联的信号通路，包括PI3K-AKT、TNF-α、IL-17等信号通路。动物实验显示，肝积方显著减轻大鼠HCC体积和瘤重，下调瘤组织AKT活化水平，并逆转HCC上皮间质转化（EMT）相关分子的表达水平。结论 肝积方对HCC有明显抑制作用，调控PI3K-AKT信号通路抑制HCC细胞EMT可能是其部分作用机制。
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