【摘 要】
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木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性炎性疾病［1］。常以无痛性皮下结节或硬结为临床特征，多出现在头
【机 构】
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解放军总医院肾脏病科、解放军肾脏病研究所、肾脏疾病国家重点实验室、国家慢性肾病临床医学研究中心
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木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性炎性疾病［1］。常以无痛性皮下结节或硬结为临床特征，多出现在头颈部，可累及内脏，部分患者出现肾损害，其病程进展缓慢，早期常因无症状而易被误、漏诊［2-3］。现将我院近期收治的1例木村病合并肾病综合征患者诊治经过报告如下。
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