【摘 要】
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目的应用毛细管参考链构象分析法对HLA-DR4进行等位基因分型,并与测序分型结果相比较,评价该方法的准确性及实用性.方法首先应用FAM标记的引物扩增HLA-DRB1等位基因为纯合型
【机 构】
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中山大学,中山大学附属第三医院肝移植科,中山大学生命科学院,中山大学
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目的应用毛细管参考链构象分析法对HLA-DR4进行等位基因分型,并与测序分型结果相比较,评价该方法的准确性及实用性.方法首先应用FAM标记的引物扩增HLA-DRB1等位基因为纯合型的样本DRB1*0803、DRB1*0901的第二外显子作为参考链,与标准样品HLA-DRB1第二外显子杂交获得异源双链,借助测序仪通过毛细管电泳建立中国人HLA-DR4 8个高频率等位基因的标准迁移率,再对30例DR4样本进行分型,并与测序分型法检测结果进行比较.结果30例样本中28例与测序法测得的等位基因结果一致.结论毛细管
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