【摘 要】
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目的:评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制药或参比制剂各200 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利
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目的:评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制药或参比制剂各200 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利的浓度;用DAS2.1软件计算主要药动学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果:试验制药和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(9.28±2.05)和(9.41±2.31)μg·ml-1;Tmax分别为(3.50±1.86)和(3.56±1.65)h;T1/2分别为(3.43±0.85)和(3.38±0.68)h;AUC0-24分别为(77.78±18.42)和(81.69±23.50)μg·ml·h-1;AUC(0-∞)分别为(79.07±19.21)和(82.92±24.11)μg·ml·h-1。ln(AUC0-24)、ln(AUC0-∞)、ln(Cmax)的90%可信区间分别为90.7%~107.9%、90.6%~111.2%和90.7%~103.0%。试验制药相对于参比制剂的生物利用度F为(96.7±37.6)%。结论:受试制剂和参比制剂生物等效。
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